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歐盟RoHS
電子電氣設(shè)備
最大工作電壓交流電壓不超過1000伏特、直流電壓不超過1500伏特,依賴電流或電磁場正常運(yùn)行的設(shè)備,以及產(chǎn)生、傳輸和測量上述電流或電磁場的設(shè)備。
適用產(chǎn)品范圍
? 大型家用電器
? 小型家用電器
? 信息技術(shù)及電訊設(shè)備
? 消費(fèi)性設(shè)備
? 照明設(shè)備
? 電動(dòng)工具
? 玩具、娛樂及運(yùn)動(dòng)設(shè)備
? 醫(yī)療設(shè)備
? 監(jiān)視和控制設(shè)備
? 自動(dòng)分發(fā)設(shè)備
? 不被以上類別涵蓋的其它電子電氣設(shè)備
2015年6月4日,歐盟委員會在官方公報(bào)上發(fā)布指令(EU)2015/863對2011/65/EU附件Ⅱ修訂,相關(guān)修訂指令于其在官方公報(bào)發(fā)布后第20天開始生效,將原先4項(xiàng)被列為優(yōu)先評估物質(zhì)中的3項(xiàng)鄰苯加入附件Ⅱ中,此外還增加一項(xiàng)鄰苯DIBP,而放棄了對其中一項(xiàng)優(yōu)先評估物質(zhì) HBCDD的限制提案?,F(xiàn)RoHS2.0附件Ⅱ共有10項(xiàng)強(qiáng)制管控物質(zhì),詳情如下:
2019年7月22日,歐盟市場上除了醫(yī)療設(shè)備和監(jiān)控工具外的電子電氣設(shè)備必須實(shí)行該強(qiáng)制管控,2021年7月22日起,醫(yī)療設(shè)備(包括體外醫(yī)療設(shè)備)、監(jiān)視和控制儀器(包括工業(yè)監(jiān)視和控制儀器)也將納入該管控范圍內(nèi)。
DEHP, BBP, DBP及DIBP限制要求不適用于:2021年7月22日前投放市場的線纜 、修理部件及再利用部件,電子電器功能的更新或容量升級,2021年7月22日前投放到市場的醫(yī)療設(shè)備(包括體外醫(yī)療設(shè)備)、監(jiān)視和控制儀器(包括工業(yè)監(jiān)視和控制儀器)。玩具類產(chǎn)品的DEHP, BBP及DBP限制則不參照RoHS指令,而應(yīng)遵循 REACH法規(guī)附件XVⅡ第51條的限制要求。
制造商職責(zé)
? 確保產(chǎn)品投放市場時(shí)符合限用物質(zhì)要求
? 按照768/2008/EC附錄2的模式A制作技術(shù)文檔并實(shí)施內(nèi)部生產(chǎn)控制
? 對符合要求的產(chǎn)品制作EU符合性聲明并在成品上加貼CE標(biāo)識
? 產(chǎn)品投放市場后保存相關(guān)技術(shù)文檔及EU聲明10年
符合以上條件后可以在電子產(chǎn)品加貼CE標(biāo)識:
EU符合性聲明
1. 電子電氣設(shè)備的唯一識別號;
2. 制造商或授權(quán)代表的名稱和地址;
3. 制造商對該聲明負(fù)唯一的責(zé)任;
4. 聲明的產(chǎn)品(產(chǎn)品的可追溯性);
5. 產(chǎn)品符合RoHS要求;
6. 有關(guān)協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)使用的參考,或者是與合格聲明相關(guān)的技術(shù)文件參考;
7. 附加信息:代表簽章(地點(diǎn)和頒布日期)(姓名、職務(wù))(簽名)。
技術(shù)文件EN IEC 63000: 2018
? 產(chǎn)品一般特性
? 關(guān)于材料、部件或組件的技術(shù)文件
? 技術(shù)文件與相應(yīng)的材料、部件或組件之間關(guān)系的信息
? 適用協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)或相關(guān)技術(shù)規(guī)范的清單